- La propuesta impulsada por diputadas de Morena plantea mejorar el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las personas que viven con esta enfermedad autoinmune
Sinaloa busca mejorar la atención de las personas que viven con lupus mediante la llamada Ley Lupus, una iniciativa que presentaron la diputada con licencia Almendra Ernestina Negrete Sánchez y la diputada suplente en funciones Karina Isabel Franco Meza, ambas de Morena, para reformar la Ley de Salud del estado y crear un Registro Estatal de Personas con Lupus.
La propuesta pretende reunir información sobre los pacientes que viven con lupus en la entidad para identificar sus necesidades, mejorar la atención médica y desarrollar políticas públicas enfocadas en su diagnóstico y tratamiento.
¿Qué propone la iniciativa de Ley Lupus?
El proyecto plantea incorporar el artículo 69 Bis 1 a la Ley de Salud del Estado de Sinaloa, con el objetivo de que la Secretaría de Salud implemente programas permanentes de información, sensibilización y detección oportuna del lupus.
Además, busca garantizar que las personas con esta enfermedad tengan acceso a servicios de diagnóstico, control y tratamiento, así como una atención médica con enfoque integral.
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Uno de los puntos principales de la iniciativa plantea la creación de un Registro Estatal de Personas con Lupus, una herramienta que permitiría conocer cuántos pacientes existen en Sinaloa, cuáles son sus principales necesidades y qué obstáculos enfrentan para recibir atención. Los datos obtenidos ayudarían a las autoridades a diseñar estrategias de salud más específicas para quienes viven con esta enfermedad crónica.
Lupus afecta principalmente a mujeres
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca células y tejidos del propio organismo. Sus efectos pueden afectar órganos como los riñones, la piel, las articulaciones y el sistema nervioso.
En México, especialistas estiman que 20 de cada 100 mil personas viven con lupus y, de acuerdo con el Registro Mexicano de Lupus, 94.5% de las personas registradas son mujeres, principalmente en edad productiva y reproductiva.
El diagnóstico tardío sigue siendo uno de los retos
Aunque México cuenta con el Registro Mexicano de Lupus, especialistas han señalado la falta de un sistema nacional de vigilancia epidemiológica que permita conocer con precisión el impacto de la enfermedad en la población.
Los datos disponibles muestran que más del 20% de los pacientes esperó cinco años o más para recibir un diagnóstico, un retraso que puede dificultar el inicio del tratamiento y aumentar el riesgo de complicaciones.
Con la iniciativa de Ley Lupus en Sinaloa, las legisladoras buscan visibilizar una enfermedad que afecta a miles de personas y avanzar hacia una atención médica más oportuna, digna e incluyente.