- La Cofepris advirtie sobre el robo de fármacos de la empresa AstraZeneca y la falsificación de un tratamiento para la diabetes; solicita a la población revisar los lotes de las medicinas antes de su consumo
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para prevenir el consumo de medicamentos destinados al tratamiento de la diabetes tipo dos, tras detectar el robo de productos de la empresa AstraZeneca, la adulteración de un fármaco y el retiro voluntario de un tercer tratamiento en el mercado nacional.
La dependencia sanitaria pidió a la población y al personal médico mantenerse atentos a los productos involucrados y revisar la información correspondiente antes de adquirirlos o utilizarlos en sus rutinas de salud.
Los avisos oficiales incluyen medicamentos de la farmacéutica AstraZeneca, así como el producto Argliptin-D de 50 miligramos por 850 miligramos, el cual contiene sitagliptina y metformina, y el fármaco Apozemia XR de 500 miligramos, cuyo principio activo es metformina.
La autoridad reguladora publicó las alertas este jueves y señaló que cada caso presenta condiciones particulares, por lo que los consumidores deberán identificar los lotes involucrados antes de utilizar alguno de estos medicamentos.
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Cofepris advierte de robo a AstraZeneca
En el primer caso, la Cofepris emitió una alerta sanitaria por el robo de medicamentos pertenecientes a la empresa AstraZeneca.
La autoridad advirtió sobre la posible comercialización de los productos sustraídos fuera de los canales autorizados, por lo cual recomendó verificar cuidadosamente el origen de cualquier medicamento de esta compañía antes de adquirirlo.
El segundo aviso oficial corresponde al medicamento Argliptin-D, una combinación médica que los especialistas recetan para el tratamiento de la diabetes tipo dos.
En este reporte, la comisión informó sobre la adulteración del producto y pidió a la ciudadanía revisar los lotes señalados dentro del documento institucional.
La tercera comunicación hace referencia al Apozemia XR de 500 miligramos.
La Cofepris emitió un aviso de riesgo debido al retiro voluntario de este producto del mercado, por lo que los pacientes y los establecimientos comerciales deben atender las indicaciones correspondientes para evitar su distribución.
Recomendaciones oficiales
La recomendación principal de la autoridad sanitaria consiste en evitar la compra de estos productos cuando exista alguna duda sobre su procedencia, su presentación física o su número de lote.
La dependencia recordó la importancia de adquirir tratamientos únicamente en establecimientos autorizados y evitar el consumo de productos que circulan fuera de los canales formales.
Además, la institución puso a disposición los documentos técnicos correspondientes para que pacientes, farmacias y profesionales de la salud puedan identificar las características específicas de los medicamentos involucrados.
Si una persona tiene en casa alguno de los productos incluidos en las alertas, la autoridad sanitaria sugiere no asumir que todos los medicamentos de esa marca o presentación presentan afectaciones, sino revisar primero si el producto corresponde al lote señalado en el reporte.
En caso de identificar un producto incluido en la alerta, la Cofepris recomienda consultar las indicaciones oficiales y acudir con un profesional de la salud para recibir orientación sobre el tratamiento médico.
Los pacientes con diabetes no deben suspender por cuenta propia su medicación debido a este aviso, ya que cualquier cambio requiere la supervisión clínica adecuada.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), la diabetes tipo dos representa la forma más común de esta enfermedad, ya que afecta a más del 95% de los pacientes diagnosticados.
En México, la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición Continua 2021-2024 estimó que 14.4 millones de adultos viven con este padecimiento, de los cuales alrededor de 5.4 millones no cuentan con un diagnóstico formal.